河南企业真实生物赴港上市:刚获批首款国产新冠口服药

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  根据港交所公告显示,日前河南真实生物科技有限公司(真实生物)正式向港交所递交首次公开募股(IPO)申请书。

  其中指出,此次IPO募集资金用途,即包括公司治疗新冠肺炎核心产品阿兹夫定的制造及商业化,此外还包括用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。

  

河南企业真实生物赴港上市:刚获批首款国产新冠口服药-第1张图片-第一健康


  招股书数据显示, 真实生物2012年成立于平顶山市,是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业,主要从事抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。

  真实生物称,公司核心产品阿兹夫定为具有广谱抗病毒活性的创新药物,已分别于 2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID-19,为中国公司研发的首个获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服直接抗病毒药物。

  公司称已做好充分准备以启动阿兹夫定的商业销售。

  

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  此外,公司已与中国多家领先药品制造商(包括北京协和)订立战略协议,为公司生产及供应阿兹夫定的活性药物成分(API)及片剂。公司亦具备自行生产能力,年产能约为十亿片剂阿兹夫定。

  此次上市募资投向之一,便是公司核心产品阿兹夫定治疗COVID-19的制造及商业化,主要用于为采购阿兹夫定商业化生产所需的医药原料提供资金,及用于为扩大平顶山生产厂房的产能提供资金。

  以下为真实生物公布的阿兹夫定试验结果:

  

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标签: 新冠病毒 新冠肺炎 药物 上市

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